硬皮病
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皮肤硬邦邦 病情改善面露喜色

作者:仝医生  来源:风湿免疫病治疗中心    发布时间:2011-6-15 15:27:24  点击数:663  

   患者朱某某,女性,38岁,汉族,已婚,干部。自述病史,主因全身皮肤变黑变硬12年,进食梗阻感6年入院。

 
  入院时全身皮肤变黑变硬,可见色素沉着,鼻翼变尖,张口受限,手指末端及指关节伸侧可见溃疡疤痕,伴有雷诺氏现象,握拳难以收紧,烧心返酸严重,偶有恶心呕吐,纳差,咳嗽气短,活动后加重。
 
  查体:T 36.7℃,P 122次/分,R 18次/分,BP 110/70mmHg;发育正常,营养中等,神清语利,自动体位,查体合作。全身皮肤变黑变硬明显,双手肿胀明显。浅表淋巴结未触及肿大,头颅无畸形,眼睑无浮肿,结膜无充血,巩膜无黄染,双瞳孔正大等圆,对光反射灵敏,耳鼻未见异常,口唇无紫绀,口腔无溃疡,伸舌居中,咽无充血,扁桃体无肿大,颈部对称,未见颈静脉怒张及颈动脉异常搏动,软,气管居中,甲状腺无肿大,胸廓对称,双侧呼吸动度一直,触觉语颤均等,双肺叩清音,肺肝浊音界于右锁骨中线第Ⅴ肋间,双肺底散在Velcro罗音,心前区无隆起,心尖搏动无弥散,未及震颤,叩心界不大。心率80次/分,律齐,各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音,肝肋下二横指,质软,无压痛,脾未触及,叩鼓音,移动性浊音阴性,肝区,双肾区无叩击痛,肠鸣音正常存在,肛门,外生殖器未查。
 
  西医诊断:系统性硬皮病,肺间质纤维化。
 
  中医诊断:痹症,咳嗽
 
  辅助检查:
 
  三大常规、肝肾功能、电解质基本正常。
 
  胸CT:肺间质纤维化。
 
  住院期间给予五痹胶囊口服,每次3粒,每日三次,中药汤剂口服每日一剂,静脉应用调节免疫药物,以及中药熏蒸每日一次,间充质干细胞移植三次,共住院45天,复查肺CT,肺纤维化明显好转,呼吸较前改善明显,患者面露喜色,饮食增加,双手活动度较前明显扩大,出院后携带五痹胶囊50瓶。随访至今并且平稳。
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